266 articoli
Lo studio dimostra che l'interazione mediata dall'integrina Scab tra l'embrione e il guscio vitellino contrasta la chiralità intrinseca determinata da Myo1D, stabilizzando l'estensione del germinale e garantendo l'invarianza morfogenetica in *Drosophila*.
Questo studio presenta un modello riproducibile di gastroschisi complessa nel feto di agnello che dimostra come la durata dell'esposizione intestinale all'ambiente amniotico aumenti l'incidenza di complicanze severe, accompagnate da alterazioni strutturali e funzionali dell'intestino.
Il paper presenta EpiCure, uno strumento versatile e ergonomico progettato per accelerare e semplificare la correzione manuale degli errori di segmentazione e tracciamento in filmati microscopici di tessuti epiteliali, risolvendo così un collo di bottiglia critico nell'analisi quantitativa della dinamica cellulare.
Lo studio utilizza l'esponente di Hurst per rivelare come periodi sensibili cascanti per l'apprendimento linguistico siano supportati da una plasticità neurale differenziata tra regioni cerebrali, con un aumento precoce nelle aree posteriori, un plateau talamico precoce e una stabilizzazione corticale intorno ai 9 anni che potrebbe spiegare il declino nell'acquisizione della sintassi.
Lo studio rivela che la spermatogenesi è regolata da un riprogrammazione metabolica specifica per stadio, in cui le cellule precoci producono nucleotidi tramite la via dei pentosi fosfati e l'ossidazione degli acidi grassi, mentre le cellule tardive, pur subendo un picco di sintesi di RNA, dipendono esclusivamente dalle riserve accumulate in precedenza, disaccoppiando così la produzione dai consumi metabolici.
Questo studio dimostra che l'invecchiamento compromette la rigenerazione della pinna caudale dello zebrafish attraverso la disorganizzazione delle reti geniche rigenerative e il danno mitocondriale, collegando direttamente il declino funzionale mitocondriale alla ridotta capacità rigenerativa nei vertebrati.
Lo studio dimostra che le metiltransferasi MLL3/4 regolano la differenziazione delle cellule staminali pluripotenti controllando la respirazione cellulare attraverso la modulazione degli enzimi glicolitici HK2 e del complesso OGDH, il cui ripristino compensa i difetti causati dalla loro perdita.
Questo studio presenta un atlante proteomico ad alta risoluzione dei primi 24 ore dello sviluppo embrionale del pesce zebra, rivelando dinamiche temporali specifiche, identificando cluster di espressione proteica e evidenziando una significativa discordanza tra i livelli di trascrizione e proteina in diverse fasi dello sviluppo.
Lo studio dimostra che l'eparansolfato è essenziale per l'esportazione del fattore di crescita FGF (Branchless) in Drosophila, regolando il suo rilascio sulla superficie cellulare e l'attività dei citonemi nelle cellule riceventi.
Lo studio dimostra che lo stato mitocondriale delle cellule endoteliali, regolato dal microRNA-125a e dal suo bersaglio PGC1α, codifica l'architettura delle reti vascolari cerebrali di riserva, determinando la resilienza cerebrale sia nei pesci zebra che nell'uomo.
Lo studio dimostra che l'iperattivazione della via di segnalazione FGF/MAPK alla base del ciglio, causata da mutazioni nel gene RPGRIP1L, compromette la neurogenesi e la differenziazione delle cellule di Purkinje nei modelli di organoidi del cervelletto della sindrome di Joubert, un difetto che può essere corretto tramite l'inibizione farmacologica dei recettori FGF.
Lo studio dimostra che l'attività non catalitica di TET1 è fondamentale per il deposito di H3K4me3 e per proteggere specifiche regioni genomiche dalla metilazione aberrante durante lo sviluppo della linea germinale maschile, un meccanismo distinto dal suo ruolo catalitico nella demetilazione.
Questo studio dimostra che la variabilità naturale nell'efficienza del trasferimento transplacentare dei PFAS rivela architetture di reti trascrizionali distinte per peso alla nascita e durata della gravidanza, evidenziando come l'esposizione fetale diretta moduli la centralità e la compartimentalizzazione della rete solo per il peso alla nascita, un meccanismo rilevabile esclusivamente a livello di trascritti e non di geni aggregati.
Lo studio dimostra che l'attivazione immunitaria nelle emociti di Drosophila è guidata da un rimodellamento metabolico mitocondriale che, attraverso la fissione mediata da Drp1 e l'utilizzo di glucosio e trealosio, sostiene la respirazione mitocondriale necessaria per una risposta immunitaria efficace.
Il trattamento cronico con morfina induce una memoria epigenetica conservata che reprime Smchd1, compromettendo l'inattivazione del cromosoma X e l'imprinting genomico attraverso alterazioni della struttura della cromatina e delle modifiche istoniche.
Questo studio dimostra che in *C. elegans* i meccanismi post-trascrizionali che regolano l'espressione di *glp-1* attraverso i siti di legame di POS-1 e GLD-1 nella regione 3'UTR agiscono in modo ridondante e concertato per garantire un corretto patterning proteico e massimizzare la fecondità riproduttiva.
Lo studio rivela che la proteina Tau di Drosophila regola la morfogenesi epiteliale nei tubuli malpighiani coordinando il traffico vescicolare e l'attivazione della via di segnalazione Notch, il cui deficit porta a iperplasia epiteliale e disregolazione omeostatica.
Lo studio rivela che le differenze nel patterning del telencefalo umano rispetto al topo emergono già alla quarta settimana post-concezione, guidate da un ritardo nella segnalazione ventrale SHH e da una firma specifica di segnalazione FGF anteriore che influenzano l'identità dei progenitori e la diversità cellulare.
Lo studio rivela che il bias di genere a favore dei maschi nel medulloblastoma è determinato principalmente dalla presenza dell'ormone testosterone, che agisce su precursori cerebellari specifici durante lo sviluppo prenatale, offrendo nuove basi per strategie terapeutiche differenziate per sesso.
Questo studio presenta un atlante dello sviluppo polmonare umano postnatale a livello di singola cellula che identifica finestre temporali specifiche di vulnerabilità genetica, collegando in particolare lo sviluppo endoteliale precoce alla suscettibilità alla BPCO in età adulta.